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特定條件下可實施專利強制許可突破藥品高價壁壘 //cciia.org.cn 2007-10-29
我國批準《修改〈與貿易有關的知識產權協定〉議定書》 |
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特定條件下可實施專利強制許可突破藥品高價壁壘
新華社北京１０月２８日電（記者 崔靜）全國人大常委會２８日批準《修改〈與貿易有關的知識產權協定〉議定書》，以平衡知識產權與公共健康之間的關系。這一議定書將有助于解決包括我國在內的世貿組織發展中成員所面臨的突發性公共健康問題。
２００１年以來，發展中國家的公共健康問題，特別是艾滋病、肺結核、瘧疾等流行病給人民健康造成了嚴重威脅，其中一個關鍵因素就是患者無法逾越由于藥品專利形成的治療藥品的高價壁壘，獲得有效的廉價治療藥品。
２００５年１２月６日，世界貿易組織總理事會通過了《修改〈與貿易有關的知識產權協定〉議定書》，規定在符合有關條件的前提下，各成員可以授予其企業生產并出口特定專利藥品的強制許可，突破了原協定關于強制許可的使用應主要為供應國內市場的規定。
“批準這一議定書有利于我國應對突發性公共健康問題。”中國人民大學知識產權教學研究中心主任劉春田說，作為發展中成員，我國自身也面臨著公共健康問題，如２００３年的非典和２００５年的禽流感。議定書的生效，有利于我國在緊急情況下解決突發公共健康問題時的藥品供應，及時應對公共健康危機。
根據議定書，世貿組織的發展中成員和最不發達成員可以在國內因艾滋病、瘧疾、肺結核和其他流行疾病而發生公共健康危機時，在未經專利權人許可的情況下，在國內實施專利強制許可制度，生產、使用、銷售或從其他實施強制許可制度的成員進口有關治療上述疾病的專利藥品。
“這不僅能大大降低相關專利藥品的市場價格，而且有利于更迅速和有效地控制、緩解公共健康危機。”
他表示，批準這一議定書還有利于支持國內藥品產業的發展。由于我國藥品行業生產能力較強，我國可以根據議定書確定的體制，向不具備藥品生產能力或生產能力不足的發展中成員出口藥品。
據悉，截至２００７年９月底，已有美國、瑞士、韓國、印度等１０個世貿組織成員接受了這一議定書。
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